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优生检测无创产前检测

荆州染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过您的血液,为您查一查宝宝是否存在常见的22种染色体异常风险。

适用人群

  • 您是一位超过30岁的准妈妈,建议通过此项检查更全面地评估风险。
  • 您在荆州的早孕期筛查中,显示有某项指标需要进一步确认。
  • 您或您的家人有过不良孕育史,希望本次孕期能进行更周详的检查。
  • 您对宝宝的染色体健康有顾虑,希望获得比基础检测更全面的信息。
  • 您在荆州备孕或孕早期,希望主动采取更先进的检测方式了解宝宝状况。
  • 您希望了解宝宝是否存在特定染色体微小片段缺失或重复的风险。

检测内容

这项检查就像一个高精度的‘染色体扫描仪’。它主要筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征),并额外扩展到15种由染色体片段微小缺失或重复导致的异常,以及4种性染色体数目异常,共计22种情况。这些异常可能影响宝宝的智力、生长发育和身体健康。它是一次广泛的筛查,能发现许多传统方法不易察觉的风险。但请注意,它并不能覆盖所有遗传问题,也不能检测出结构畸形(如唇腭裂)或单基因疾病。

检测流程

整个过程非常简便。您只需要在荆州的合作采血点或通过邮寄采样包,提供少量手臂静脉血即可,无需空腹。采血过程与常规体检抽血类似,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。检测机构会对您的血液样本进行专业分析,您无需为此奔波。

准确性说明

这项技术基于成熟的二代测序方法,对目标染色体异常的筛查准确性很高。它仅需抽取孕妇血液,对您和宝宝都非常安全,无流产风险。如果检测结果提示为‘低风险’,通常表明胎儿患相关异常的可能性极低。如果提示为‘高风险’,则意味着需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认,我们建议您届时与专业顾问详细沟通后续步骤。

详细流程

  1. 在荆州,您可通过线上平台或电话进行咨询预约。
  2. 确认后,您可选择前往荆州的指定服务中心或申请邮寄采样包。
  3. 在孕12周后,到服务点或由专业人员上门采集静脉血样本。
  4. 样本通过冷链安全送达中心实验室,开始进行测序分析。
  5. 实验室数据分析与报告审核,确保结果严谨可靠。
  6. 大约7个自然日后,报告生成,您会收到通知。
  7. 您可通过安全账号在线查看电子报告,或获取纸质报告。
  8. 报告附有专业解读服务,如有疑问可进行一对一咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里提到的CNV疾病检测是什么意思?
您好,CNV是指“拷贝数变异”,可以理解为染色体上一小段DNA发生了微小的缺失或重复。这个PLUS项目新增的15种检测,就是针对那些已明确会导致特定综合征(如天使综合征、猫叫综合征等)的、相对常见的染色体微缺失/微重复区域。
报告上如果结果是“低风险”是什么意思?
“低风险”结果表示在本次检测范围内,未发现所筛查的染色体存在数目异常的高风险。这是一个令人安心的结果,但请注意,任何检测都无法达到100%的绝对保证。
我看网上说这种检测成本没这么高,定价是不是有水分?
项目定价2425元是基于检测所采用的高通量测序技术、数据分析成本、报告解读、专业咨询以及包含的保险等综合服务成本制定的。它是自费项目,并非医保范围内的基础医疗,价格包含了技术和服务价值。
我检查出高风险,已经做了羊穿确诊了,还需要再复查这个检测吗?
不需要。一旦通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术获得了明确的染色体核型分析结果,该结果就是最终诊断。您之前的高风险筛查报告已完成了它的预警作用,无需再复查。
我在荆州A区做的检测,之后可以去B区的网点咨询报告吗?
您好,可以的。我们的服务是联通的,您可以在任何一个我们的合作服务网点或通过全国统一的客服热线,咨询您的报告相关问题。

注意事项

  • 检测需在孕12周后进行,请确认您的孕周符合要求。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若为双胎妊娠,检测准确性可能受影响,请在检测前说明。
  • 请确保采样信息(如姓名、孕周)填写准确无误。
  • 报告为筛查性质,不能作为最终诊断,请理性看待结果。
  • 检测费用为2425元,需自费完成支付。
  • 报告出具后请妥善保管,作为您孕期健康管理的重要参考。
  • 项目已含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

徐** 已验证 30岁二胎

作为35岁初产妇,对这个检测特别重视。咨询师小姐姐耐心讲了快一小时,把无创DNA和PLUS项目的区别、保险覆盖范围都解释得特清楚,还安抚了我的焦虑。整个流程一点压力都没有,抽血也基本没感觉,体验超好。

机构回复

感谢您的认可!能为您这样的大龄孕妈提供清晰、安心的咨询服务是我们的责任。祝您孕期一切顺利,期待为您提供后续的解读服务。

2026-06-1023人觉得有用
李** 已验证 产检随访

数据安全方面感觉很可靠,但手机APP或查询网站的界面设计可以更友好些。有时候找历史记录或者保单入口需要点好几下,对于不太擅长电子产品的孕妈可能有点费神。功能是强的,体验能再提升点就更完美了。

机构回复

宝贵的意见已收到!我们将把界面与操作流畅度作为下一步重点优化方向,致力于让所有用户,包括不太擅长电子产品的准妈妈们,都能更轻松地使用我们的服务。谢谢您!

2026-06-0846人觉得有用
彭** 已验证 28岁孕妈

我是28岁孕妈,对报告里一些专业术语看不懂,在线问了客服。他们不仅文字解释,还马上给我预约了电话解读。电话里的老师讲得特别慢,还问我‘我这样说您能理解吗’,这种互动式的解读让我这个小白都听懂了,服务态度满分。

机构回复

能让您清晰、准确地理解报告,是我们解读工作最大的成功!我们坚持用“听得懂”的语言进行沟通,感谢您对我们服务态度的肯定!

2026-06-0668人觉得有用
叶** 已验证 高危孕妇

我是二胎妈妈,带着老大一起去采样的。护士看到孩子,主动拿了贴纸奖励他,让他安静地在一旁玩。整个采样过程因为孩子被安抚好了,我也能全身心配合,非常顺利。这种人性化的服务细节满分!

机构回复

谢谢妈妈的暖心评价!我们理解宝妈们的不易,希望能通过一些小举措,为您创造片刻的宁静与便利。祝福您和两个宝贝都健康快乐!

2026-05-2717人觉得有用
余** 已验证 孕早期

我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。

机构回复

感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。

2026-06-0329人觉得有用
郭** 已验证 孕早期

让我最满意的是报告速度!官方说7-10个工作日,我第6个工作日就查到电子版了。而且报告里不仅有结论,还有简单的原理说明和参考范围,让我这个非专业的人也能看懂个大概,感觉很透明。

机构回复

很高兴我们的提速服务与清晰的报告内容能获得您的认可!我们致力于在保证最高准确性的前提下提升效率,并通过通俗的注解帮助用户理解。感谢您的详细评价!

2026-05-2135人觉得有用
姚** 已验证 30岁二胎

客服在我咨询时主动说,如果需要,他们可以帮我设置一个二次密码,连我老公想查询都得经过我授权。虽然我没用上,但这种主动提供‘隐私增强选项’的服务意识,我给五星。

机构回复

感谢您的五星好评!我们提供可定制的隐私设置,因为每个家庭的情况都独一无二。主动权始终在您手中,我们随时响应需求。

2026-02-1020人觉得有用
薛** 已验证 双胞胎孕妈

最满意的是隐私保护。从咨询到取样,都不需要透露太多个人信息给不相关的人。样本直接用专属条码送检,报告也是加密发送,自己设密码查看。在这个时代,这点让人很安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。保障用户个人信息与检测数据的安全,是我们最重要的原则之一。您的安心,我们的初心。

2025-12-135人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

整体服务不错,但有个小建议。线上生成的电子报告虽然快,但里面的专业术语对我来说有点难懂。虽然有客服可以问,但如果报告旁边能附带一些更通俗的词汇解释或小贴士,对我们普通用户会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在着手优化报告的用户友好度,计划增加术语的通俗解释。您的反馈帮助我们变得更好。

2025-12-1441人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

下单后有个细节让我好感倍增:快递回寄样本的包装盒是随检测盒一起寄来的,外面已经印好了实验室地址,我只需要贴上他们提供的匿名运单就行。完全不用自己手写地址,避免了笔迹、家庭住址等隐私暴露在普通快递环节。

机构回复

您注意到了我们设计的巧思!匿名回寄方案正是为了消除样本运输环节的隐私泄露风险。每一个细节的打磨,都是为了提供更安心的服务体验。非常感谢!

2026-02-1622人觉得有用
尹** 已验证 28岁孕妈

孕12周做的,看中的就是性价比。市面上有些号称便宜的,但仔细一看要么项目少,要么后续服务收费。这个PLUS项目打包价,该有的都有,还有保险托底,整体算下来其实很划算。

机构回复

您分析得很对!我们致力于提供真正物有所值的服务,避免隐性消费。产品设计力求全面、透明,让您一次选择,全程安心。感谢您的慧眼选择!

2026-01-1120人觉得有用
戴** 已验证 备孕夫妻

服务态度是好的,但报告里的医学术语还是多了点,虽然可以电话解读,但有时候想自己再看时还是容易忘。建议在报告PDF里加一些鼠标悬停的通俗注释,或者另附一个‘小白版’摘要,这样更方便我们孕妇自己反复看。

机构回复

您这个建议太棒了!我们正在研发报告解读的增强功能,包括您提到的悬停注释和简化版摘要。目标是让报告真正做到‘看得懂、记得住’。感谢您的智慧贡献!

2026-01-2415人觉得有用
孟** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,产检时医生建议做。本来担心流程复杂,结果发现从下单到拿到报告,所有环节都能在公众号或APP上跟踪,像查快递一样,心里有底。采血点环境干净,不用排长队。报告有详细解读和保险说明,虽然有些医学术语,但客服耐心解释了。

机构回复

感谢孕妈妈的分享!“像查快递一样透明”这个比喻真好,这正是我们想为用户提供的确定性体验。关于术语问题,我们会持续优化报告的易懂性。感谢您的建议!

2026-02-073人觉得有用
黎** 已验证 遗传咨询后检测

28岁第一胎,本来只想做基础版。但客服详细解释了PLUS版多查的内容和保险条款,对比后发现加的钱不多,保障却多了一大截。相当于多花一点钱买个升级服务和安心,果断选了PLUS,这个决定很正确。

机构回复

谢谢您的选择!我们很高兴详细的说明能帮助您做出最适合自己的决定。让每位孕妈清晰了解价值所在,享受高性价比的升级服务,是我们的目标。

2025-11-2923人觉得有用
孟** 已验证 孕中期

作为35岁的高龄产妇,做这个检测前特别紧张。报告出来后,我还特意拿给产检医生看了,医生说数据很详尽,和他判断的一致,这下我才完全放心。感觉这个检测挺权威的,不是随便糊弄人的。

机构回复

感谢您的深度信任和分享。我们的检测始终以临床严谨性为标准,能为您的产检提供有价值的参考依据,是我们最大的追求。祝您和宝宝都健康平安!

2025-12-2240人觉得有用

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